10月22日获悉，剂泰科技宣布其自主研发的人工智能驱动小分子制剂优化平台AiTEM所开发候选药物MTS-004，在III期临床试验中成功达到主要终点指标，并成为国内首款完成该阶段研究的AI辅助制剂创新药。该药物同时是中国首个且目前唯一完成III期临床试验的假性延髓情绪失控（Pseudobulbar Affect, PBA）治疗药物，在填补国内该疾病领域无获批治疗方案空白方面具有重要意义。作为新型口服治疗方案，MTS-004采用了剂泰科技通过AiTEM平台自主研发的口腔崩解片（ODT, Orally Disintegrating Tablet）剂型技术。该创新剂型专为应对PBA患者常见的吞咽障碍设计，在口腔内可快速溶解且无需饮水辅助，并凭借良好的口感特性有效提升患者用药体验及治疗依从性。（界面）
